У буквальному перекладі з англійської слово «скринінг» означає «просівання», в медицині ж під ним розуміють проведення діагностичних заходів серед певних груп людей для виявлення груп ризику по можливості розвитку патології.
Ваш запит прийнято.
Очікуйте на дзвінок
від оператора
У буквальному перекладі з англійської слово «скринінг» означає «просівання», в медицині ж під ним розуміють проведення діагностичних заходів серед певних груп людей для виявлення груп ризику по можливості розвитку патології.
| 0002 | Прийом лікаря-провідного спеціаліста (к.м.н., лікар вищої категорії) | 1200 ₴ | записатися | ||||
| 0001 | Прийом лікаря (лікар акушер-гінеколог) | 900 ₴ | записатися | ||||
| 0120 | Повторний прийом лікаря (лікар акушер-гінеколог) | 800 ₴ | записатися | ||||
| 1540 | Консультація акушера-гінеколога, що оперує | 1200 ₴ | записатися | ||||
| Показати все | Сховати | ||||||
У буквальному перекладі з англійської слово «скринінг» означає «просівання», в медицині ж під ним розуміють проведення діагностичних заходів серед певних груп людей для виявлення груп ризику по можливості розвитку патології. Пренатальний скринінг проводиться серед вагітних жінок і дозволяє визначити якусь групу жінок, серед яких можуть бути пацієнтки, найбільш схильні до порушень розвитку плода.
Комбінований скринінг включає в себе не тільки ультразвукове дослідження плоду, але і проведення біохімічних досліджень крові вагітної жінки. Основним напрямком пренатального скринінгу є максимально рання діагностика можливих патологій. Оцінка скринінгу здійснюється шляхом тонких математичних розрахунків за допомогою спеціальної комп'ютерної програми PRISKA. Для оцінки ризику розвитку аномалій плода в розрахунок приймаються результати УЗД, отримані тільки в кінці першого триместру (10-13 тижнів вагітності), і дані біохімічного аналізу крові, обумовленого подвійним тестом (діагностика в крові бета-хоріонічного гонадотропіну людини (ХГЛ) та плазменного протеїну (ПАПП-А). Даний комплекс досліджень визначають як комбінований з дослідженням товщини комірцевого простору (ТКП) подвійний тест називають потрійним тестом першого триместру вагітності. Розрахунок ризиків за результатами комплексу досліджень є набагато більш точною методикою, що дає можливість оцінити різні маркери патології і зробити більш точні висновки, лише на підставі УЗД або тільки аналізу крові.
За результатами скринінгу першого триместру лікарем-гінекологом визначається подальша тактика ведення вагітності. При наявності підозр на генетичну патологію плода пацієнтка може бути направлена на госпіталізацію з метою проведення біопсії хоріона.
Для точного виявлення груп ризику серед вагітних недостатньо тільки лабораторних досліджень. В даний час для цього використовуються спеціальні сертифіковані комп'ютерні програми з метою пренатального скринінгу. Первинні дані лабораторних досліджень вводяться в програму для установки так званого МоМ (кратне медіани). Ці дані потрібні для визначення похибки даної досліджуваної групи від загальноприйнятих середніх показників. Далі для виявлення похибки враховуються різні екзогенні (позалабораторні) фактори (наявність різних хронічних захворювань у жінки, шкідливі звички, надмірна вага, куріння, багатоплідні вагітності та інше). Отримані таким чином МоМ і використовуються програмою для розрахунку можливих груп ризику.
В даній комп'ютерній програмі використовуються налаштування, отримані тільки в умовах певної лабораторії. Тому додавання до неї відомостей, отриманих за участю інших реактивів, може зробити розрахунки недостовірними.
Програмою PRISCA приймається в розрахунок безліч лабораторних, об'єктивних і екзогенних факторів, що виявляються при обстеженні вагітних жінок.
У першому триместрі вагітності враховуються наступні дані:
У другому триместрі для визначення груп ризику проводяться такі обстеження:
Найбільш достовірний розрахунок ризиків передбачає також облік таких об'єктивних даних:
У результаті обробки отриманих даних комп'ютерна програма PRISCA вже на ранніх термінах вагітності здатна діагностувати:
Комплексна оцінка лабораторних, інструментальних і об'єктивних досліджень дозволяє домогтися практично 70% виявлення синдрому Дауна у I триместрі вагітності (при цьому похибка методу у вигляді хибно-позитивних результатів знаходиться на рівні 5%). Подібний результат дає і «потрійний тест», виявлення патологій при ньому близька до 60-70%, в той час як є обов'язковим дослідження АФП набагато менш достовірно, ніж комплексний скринінг.
Основи здоров'я майбутньої дитини закладаються в утробі матері ще з перших днів і тижнів вагітності. І саме в цей період найскладніше запідозрити можливі відхилення й аномалії з огляду на малі розміри плода, особливості його анатомічного положення та інші об'єктивні обставини. Але щоб виключити ймовірні ризики сучасна медицина пропонує комплексне обстеження, яке об'єднало всі прогресивні методики в єдиний пренатальний скринінг. Сюди входять лабораторні дослідження та апаратно-інструментальні методи, а також збір анамнезу та клінічні огляди. Інакше кажучи, це — комплекс заходів і обстежень, покликаних підтвердити здоров'я майбутньої дитини, безпеку її виношування матір'ю і виключити ризики патологій розвитку на першому етапі вагітності.
Ця технологія успішно освоєна лікарями гінекологічного відділення нашого медцентру «Омега-Київ» і ефективно проводиться з високим рівнем професіоналізму. Крім того, ця процедура виконується з підтвердженими гарантіями, в основі яких лежать:
Все це реалізується під контролем компетентних лікарів-гінекологів нашого медичного центру з високим рівнем кваліфікації.
Оскільки пренатальний скринінг 1 триместру не має суворих протипоказань, його рекомендовано для обов'язкового проходження всіма вагітними жінками з першого дня підтвердження факту запліднення і протягом усіх наступних тижнів.
Процедура особливо актуальна для жінок, які входять до груп ризику за станом здоров'я, приймають певні групи лікарських засобів, а також тим, хто нещодавно переніс інфекційні захворювання. Також таке обстеження буде важливим для вагітних, які мають генетичні патології репродуктивної системи, страждають на аутоімунні або онкологічні захворювання. І ще одна категорія — це жінки старше 35 років. Їм теж було б бажано обстежитися за цією методикою в інтересах здоров'я майбутньої дитини та самої матері.
Провести цей цикл діагностики корисно як у разі першої вагітності, так і з урахуванням попередніх пологів, особливо — якщо вони супроводжувалися хоча б незначними аномаліями.
Метою комбінованого скринінгу 1 триместру вагітності є встановлення таких патологічних відхилень:
Крім того, такий метод діагностики допомагає встановити рецидиви хвороб матері, здатні спровокувати вимушений аборт, мертвонародження та інші небезпечні патології.
Під час проведення такого обстеження встановлюються результати біохімічного аналізу крові матері, а також проводять ультразвукове обстеження внутрішніх органів, репродуктивної системи та самого плода. Під час такої діагностики пренатальний скринінг 1 триместру дає змогу провести обстеження на такі чинники та обставини:
Таку процедуру проводять безболісно, без побічних ефектів для плода або вагітної жінки, без суворих обмежень. Ефективність з найбільшою ймовірністю точного діагнозу відзначається в період 11-18 тижнів. Лікарі уважно вивчать усі результати, щоб не проґавити час і встигнути вжити необхідних заходів для підтримання здоров'я.
Приватна клініка omegamc.ua є сучасним медичним центром з широким спектром послуг для дорослих і дітей. Ми горді тим, що наш висококваліфікований персонал завжди готовий допомогти на професійному рівні. Якщо ви цікавитесь кт голови ціна за доступною ціною, якщо вас це цікавить. Ми в приватній клініці гарантуємо індивідуальний підхід до всіх пацієнтів, забезпечуючи їм комфорт і конфіденційність. У нас працюють провідні експерти, включаючи лікар дерматолог, що займається діагностикою та лікуванням хвороб сечостатевої системи. У нас можна пройти епштейн барр діагностика з використанням сучасних технологій для точних результатів. Якщо у вас є запитання щодо метод дослідження іфа, наші спеціалісти нададуть детальну консультацію та підготують план лікування, враховуючи ваші особливості. Оснащена інноваційним обладнанням, клініка omegamc.ua забезпечує якісну діагностику і ефективне лікування. Ми прагнемо забезпечити найвищий комфорт для пацієнтів, пропонуючи зручні години роботи та опцію онлайн-запису. Ми пропонуємо високоякісну медичну допомогу та підтримку вашого здоров'я — звертайтеся до нас.
Виявлення ризиків розвитку генетичної патології плоду
Для визначення патології хромосом у першому триместрі вагітності досліджують показники бета-ХГЛ і ПАПП-А. Оптимальний період для оцінки даних показників знаходиться між 9-м і 14-м тижнями вагітності. У випадках внутрішньоутробного розвитку плода з синдромами Дауна, Едвардса або з синдромом Тернера (відсутність однієї Х-хромосоми) буде спостерігатися зменшення в крові рівнів АФП і НЄ (некон'югованого естріолу), в той час як рівень бета-хоріонічного гонадотропіну буде перевищувати норму. Ці ж показники є ефективними даними, що дозволяють виявити хромосомні аномалії у другому триместрі. У даному випадку мається на увазі повторне тестування на термін 15-20 тижнів (кращим строком взяття аналізу є проміжок між 16 і 18 тижнями).
Первинні і повторні результати «потрійного тестування» вводяться в комп'ютерну програму, яка порівнює їх з прийнятими даними норми, а також встановлює відхилення від медіани. Повна оцінка даних проводиться з урахуванням результатів УЗД (гестаційний вік, розміри плоду, товщина шийки матки) і збору даних анамнезу (вік матері, вага, шкідливі звички та інше).
Раннє виявлення генетичних патологій плоду є вкрай важливим діагностичним заходом, що дозволяє вчасно вжити необхідних заходів щодо подальшого ведення вагітності. Комплексність діагностики і в теж час її значна простота і відсутність травматичності не тільки роблять її значно дешевшою, але і знижують кількість небезпечних для плода процедур.
Чи була корисною
для вас ця інформація?
5 (151 голоси)
Потрібна допомога?
Ми Вам зателефонуємо
Автор статті:
Автор статті:
Пономаренко Олександра Василівна
Лікар акушер-гінеколог першої категорії
Список літератури
Відгуки про нашу клініку
Залишити відгук Відмінити